Mardi 12 Janvier je suis allée a l’hôpital. En arrivant ils m'ont
remis l'aiguille dans mon port à cath pour une perfusion de sang. J'étais en
hôpital de jour. Le docteur du service m'a examiné et pris la température. On a
vu que j'étais à 38,4°. Du coup ils nous ont dit que je devais rester a
l’hôpital parce que j'étais en aplasie et que j'avais de la fièvre. En plus
l'oncologue avait dit qu'on devrait rester à l’hôpital deux jours pour mes maux
de ventres qui n'étaient pas normaux. Du coup je ne voulais pas rester deux
jours à l’hôpital, parce que du coup je n'allait pas rester une semaine
tranquille entre mes deux cures. Parce qu'on devait me faire ma perfusion de
sang, la deuxième semaine, j'étais en aplasie, et la troisième on me fera ma
gastrostomie et je devrai rester à l’hôpital, Juste après je retournerai en
chimio.
Mon frère m'a dit que peut être que comme j'étais en aplasie
j'allait devoir dormir toute seule. Juste après l'infirmière est venue
m'annoncer que j'allait rester seule au premier étage en Unité de Soin Protégée
(USP).
Du coup j'ai pleuré parce que je n'ai pas l'habitude de rester
toute seule.
Une demi-heure après, une infirmière est venue pour nous dire
d'aller au premier étage.
Sur la route vers l'USP, elle nous a expliqué que toute la famille
qui voulait venir devait se mettre en sous-vêtement puis en tenue spéciale pour
éviter mes microbes. Tout ça parce que c'est un endroit très protégé.
Les infirmières m'ont mis dans un couloir et ont du laver mon
fauteuil puis on a attendu maman et Mehdi (mon frère) dans la chambre 1 en
"isolement strict".
Il y avait une télé, un lit, des meubles et beaucoup d'appareil
pour surveiller, des caméras et des interphones.
Ils m'ont passé un médicament pour que j'ai plus mal au ventre, à la gorge et pour que je n'ai plus de fièvre. A l’hôpital j'ai manger maman et papa étaient content. C'étaient que la nuit que j'avais mâle au ventre.
Désolé je n'est pas fait le blog depuis trop lontemps
Désolé je n'est pas fait le blog depuis trop lontemps
Vous êtes au top sur cette photo!!! Courage Jade, t'es une warrior!!!! Gros bisous
RépondreSupprimerCoucou ma Jadounette,je pense bien à toi et je vois que ton courage ne faiblit pas,tu es vraiment très forte pour endurer tout ça,BRAVO.Je te fais plein de bisous et un gros câlin
RépondreSupprimerCoucou Jade je pense fort à toi et j'ai hâte de te voir. Bisous LARA.
RépondreSupprimerBISOUS TRES FORT
RépondreSupprimerBonjour Jade, j'espère que dans cette chambre un peu tristounette tu auras la chance de croiser Ghislain, c'est le prof de sport, même si tu es très fatigué ou un peu malade, tu peux faire des trucs vraiment cool avec lui. N'hésites pas. Bon courage et plein de force à toi pour combattre tout cela.
RépondreSupprimerJustine
Bonjour Jade. C'est Tata Ouarda. Je te souhaite beaucoup de courage et que tu retrouves ta forme très vite! Je t'embrasse bien fort. A bientôt j'espère. Xoxo
RépondreSupprimerBonjour Jade, je te souhaite beaucoup de courage ! Et puis il ne faut pas oublier ton super plan de bataille ! Même si tu n'as pas ta semaine tranquille tu va le détruire et c'est le principal !
RépondreSupprimerGros bisous
bonjour Jade, je m'appelle Jérôme je suis infirmier a domicile et je travaille avec ton papa, je lis ton blog depuis quelques jours et je te te trouve vraiment trés courageuse et papa me dis que tu as un moral d'enfer et surtout ton super plan de bataille pour détruire la boule est super géniale
RépondreSupprimerallez je te souhaite beaucoup de courage et peut être qu'un jour on se rencontrera
Gros bisous
Gros bisous ma Jadounette,je sais que tu vas commencer ta 4eme chimio,même si c'est très dur il faut garder le moral,nous sommes tous avec toi,à très vite ;-)
RépondreSupprimerJade, nous continuons a avoir de tes nouvelles par l'intermédiaire d'Albanne. Nous pensons beaucoup à toi en espérant que cela t'aide. Nous te faisons confiance. Bises
RépondreSupprimerBonjour Jade, je voudrais t'apporter mon soutien très spécial puisque moi aussi j'ai eu à lutter contre le sarcome d'ewing et suis en rémission depuis un an et demi (mais je n'ai pas ton âge car je suis une adulte). Je sais donc mieux que personne que le traitement est très difficile, mais ne t'inquiète pas, après ta 6ème cure de VIDE, déjà ça ira beaucoup mieux car les 8 chimios suivantes sont beaucoup plus faciles à supporter. Toutes les personnes qui sont près de toi sont très importantes et je suis sûre que tout comme moi, elles vont t'accompagner vers la guérison. Alors courage et dis toi que tout cela ne sera bientôt qu'un mauvais souvenir. Je t'embrasse. Michèle
RépondreSupprimerCoucou ma plus belle. Tata te fait de gros gros bisous. Jérémy et Mathieu encore des + gros que gros. Courage ma puce, tu vas guérir. Surtout garde le moral, on est là et on pense très souvent à toi. BISOUS.BISOUS
RépondreSupprimerCoucou ma plus belle. Tata te fait de gros gros bisous. Jérémy et Mathieu encore des + gros que gros. Courage ma puce, tu vas guérir. Surtout garde le moral, on est là et on pense très souvent à toi. BISOUS.BISOUS
RépondreSupprimer